Le nouveau système de mesure de la glycémie et dela cétone hospitalier StatStrip basé sur Linux de Nova présente de nouvelles fonctionnalités importantes:
Ces fonctionnalités s'ajoutent à la technologie de mesure du glucose exceptionnellement précise de StatStrip qui a été validée dans plus de 200 publications évaluées par des pairs et largement éprouvée dans les établissements de soins intensifs hospitaliers depuis plus de 15 ans.
Le système d'exploitation basé sur Linux de StatStrip est très sécurisé contre les virus informatiques et autres types de logiciels malveillants qui affectent les systèmes d'exploitation basés sur Microsoft® Windows. Linux est la plateforme de choix pour la plupart des gouvernements et plus de 95 % du million de domaines les plus importants au monde en raison de sa défense inhérente contre les attaques et la compromission du système.1
Pour relever les défis que présente l'utilisation parfois brutale des lecteurs et de l'exposition répétée à des produits chimiques désinfectants agressifs, le nouveau boîtier de lecteur de StatStrip utilise un matériau de surmoulage doux au toucher unique.
Le test de cétonémie avec une bandelette réactive séparée facilite la gestion de l’acidocétose diabétique (ACD), une complication potentiellement mortelle du diabète de type 1 et de type 2. L’American Diabetes Association recommande mie ou de cétone le test de cétonémie pour la détection précoce de l’ACD chaque fois que la glycémie est élevée (> 250 mg/dl) et comme guide pour le traitement de l’ACD.
Insérez simplement la bandelette réactive à la cétone, et le lecteur passe automatiquement en mode de test de cétonémie. Aucune autre étape n’est requise.
La nouvelle fonctionnalité RFID tap-and-go de StatStrip offre une alternative rapide et simple au lecture de codes-barres en ligne de vue ou à la saisie tactile des identifiants d’opérateur et des identifiants de patient.
Ce nouveau scanner de codes- barres lit à la fois les codes-barres 1D et 2D, offrant une vitesse et une précision de numérisation excellentes tout en prenant en charge une large gamme de types de codes-barres. Le scanner, doté d’un éclairage lumineux, illumine les étiquettes de codes-barres pour un balayage plus facile et plus efficace.
L'écran tactile plus grand offre un affichage plus lumineux et plus facile à lire.
Une nouvelle batterie avec 75 % de capacité en plus prolonge la durée d'utilisation du lecteur entre les charges.
La charge du lecteur sans fil permet une recharge du lecteur plus rapide, plus facile et plus sûre dans un boîtier plus petit. La batterie est chargée dans le compartiment scellé du lecteur, et le chargeur s'éteint automatiquement lorsque le lecteur est complètement chargé, ce qui réduit la consommation d'énergie et empêche la surchauffe de la batterie.
Un seul serveur NovaNet peut prendre en charge la connectivité sans fil pour tous les lecteurs dans plusieurs installations.
Poids: 215 g
Dimensions: 158 mm x 77 mm x 28 mm
Stockage des données sur le lecteur:
Tests de patients: 1 500 tests
Tests de CQ: 200 tests
Utilisateurs: 8 000 utilisateurs
Connectivité:
Sortie des données: port Ethernet RJ-45
Protocole: TCP/IP Ethernet 100 Mbit
Norme: conforme à la norme POCT1-A2
Plages de fonctionnement des bandelettes réactives:
Température: 1 °C à 40 °C
Altitude: jusqu’à 4 572 mètres
Humidité: humidité relative de 10 % à 90 %
Informations sur la batterie:
Type: batterie rechargeable polymère lithium de 3,6 V
Spécifications du système de communication sans fil:
Norme de la technologie sans fil: IEEE 802.11a/b/g/n/ac,
Ethernet: IEEE 802.3u
Vitesse de transmission de données: jusqu’à 54 Mbit/s
Modulation: 64QAM, 16QAM, BPSK, QPSK, DBPSK, DQPSK et CCK
Plage de fréquences: 2,4 GHz et 5 GHz
Sécurité du système de communication sans fil: WEP, WPA, WPA2,
RADIUS, 802.1x
Types de chiffrement: RC4, TKIP, AES, PSK, EAP-FAST, EAP-TLS,
EAP-TTLS, PEAP-GTC, PEAP-MSCHAPv2, PEAP-TLS, LEAP
Test mesuré: Glycémie, Hématocrite corrigé
Test rapporté: Glucose
Durée du test: 6 secondes
Volume de bandelette réactive: 1,2 µl
Méthodologie du test: électrochimie
Types d’échantillons et modes de fonctionnement:
Sang total: artériel, veineux, capillaire, néonatal
Plage de mesure du glucose:
0,6 mmol/l à 33,3 mmol/l (10 mg/dl à 600 mg/dl)
Interférences mesurées et corrigées:
hématocrite, acide ascorbique, acide urique, paracétamol, N-acétylcystéine,
bilirubine, maltose, galactose, oxygène
Stabilité des bandelettes réactives:
30 mois à partir de la date de fabrication
6 mois après ouverture du flacon
Poids: 78,5 g
Dimensions: 98 mm x 61 mm x 23 mm
Stockage des données:
Tests de patients et CQ: 400 tests au total (FIFO)
Plages de fonctionnement des bandelettes réactives:
Température: 1 °C à 40 °C
Altitude: jusqu’à 4 572 mètres
Humidité: humidité relative de 10 % à 90 %
Informations sur la batterie:
Type: 2 piles AAA
Test mesuré: Cétonémie, Hématocrite corrigé
Test rapporté: cétonémie
Durée du test: 10 secondes
Volume de bandelette réactive: 0,8 µl
Méthodologie du test: électrochimie
Types d’échantillons et modes de fonctionnement:
Sang total: veineux, capillaire
Plage de mesures de cétonémie:
Lecteur StatStrip hospitalier
0,1 mmol/l à 7,0 mmol/l
Lecteur Xpress 2 StatStrip
0,1 mmol/l à 7,0 mmol/l
Interférences mesurées et corrigées:
hématocrite, acide ascorbique, acide urique, paracétamol, bilirubine,
maltose, galactose, oxygène
Stabilité des bandelettes réactives et du CQ:
24 mois à partir de la date de fabrication
3 mois après ouverture du flacon
1. https/trulist.co/blog/linux-statistics
2.Diabetes UK. Diabetic ketoacidosis (DKA) 2016. https://www.diabetes.org.uk/guide-to-diabetes/complications/
diabetic_Ketoacidosis.
3.Rewers M et al. ISPAD clinical practice consensus guidelines 2014 compendium. Assessment and monitoring of
glycemic control in children and adolescents with diabetes. Pediatr Diabetes 2014;15(Suppl 20):102-114.
4. American Diabetes Association. Test of glycemia in diabetes. Diabetes Care 1004;17(Suppl 1):S91-93
5.Vanelli M et al. Cost effectiveness of the direct measurement of 30-B-hydorxybutyrate in the management of
diabetic ketoacidosis in children [letter to the editor]. Diabetes Care 2003;26:959.
6.Noyes K et al. Hydroxybutyrate near-patient testing to evaluate a new end-point for intravenous insulin therapy in
the treatment of diabetic ketoacidosis in children. Pediatr Diabetes 2007;150-156.
Certifications et conformité : Nova Biomedical est certifié conforme à la réglementation des systèmes qualité de la FDA et à la norme ISO 13485:2016 Conforme aux tests des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro selon : EN 61010-1:2010, EN 61010-2-101:2015, EN 60825-1/A1:2014.
Normes CSA. Technologie brevetée. Brevets 6,287,451 / 6,837,976 / EP 1 212 609 / CA 2,375,092 / EP 1497 449 / JP 405 0078
Les spécifications sont à jour à la date de révision.